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硬艙體層流型無菌隔離器，是由不銹鋼及鋼化玻璃組成的硬墻式結構，內部環境為動態A級。使用手套進行操作，手套可可選加厚抗破損或薄式高手感型；系統帶有西門子邏輯控制器（PLC）進行全自動化控制壓力、送風量，并帶有失壓報警功能。工業級平板電腦控制，符合2010版GMP計算機系統驗證要求。

用于無菌灌裝、取樣、檢驗、凍干、配液。

1、設備可配置采用可編程邏輯控制器的7吋/15吋工業級平板電腦，內置設備自動化運行程序，具有功能拓展 和軟件升級功能，觸摸式操作、中文界面。滅菌階段可以自動控制也可手動控制。

2、干法汽化過氧化氫（VHPS*）滅菌，達到6-log芽孢殺滅水平，具有過氧化氫濃度監測和控制功能；

3、通過手動擦拭對艙體內部進行清潔，無死角； 

4、通風換氣后艙體內VHPS濃度<1ppm，可滿足VHPS殘留濃度檢測；

5、傳遞艙物料傳遞小車可選配進行自動傳送，并和中間門互鎖，并在隔離器外部配有腳踏開關驅動小車的前進和后退。

6、滅菌后，艙體內完全符合GMPA級潔凈度標準，可集成安裝在線塵埃粒子和浮游菌采樣系統；

7、艙體降壓測試，在2倍試驗壓力下，小時體積泄漏率小于0.5%；具有泄漏報警功能；

8、可選配物聯網控制器模塊，設備運行參數和報警參數及時推送至APP中。

9、隔離器操作艙進風、排風及循環風過濾器預留PAO檢測口，內置檢測口，可在線完成高效過濾器完整性測試。

10、隔離器根據使用需要-80pa~80pa可調，常規產品無菌操作時保持40pa~60pa，靜態條件下壓力維持至設定值±5pa，正壓與負壓兩種模式可以預先設定存儲，根據需求調節；

11、密閉性：壓力≥ 100Pa 條件下，艙體每小時體積泄漏率≤0.5%。隔離器具有自動檢漏程序，如果測試不合格，滅菌程序不會啟動。

12、系統設計符合GMP、2015版藥典、USP/EP要求，控制系統可滿足21CFR part11電子簽名和電子記錄要求，數據可導出，導出格式為PDF。

13、氣源為潔凈過濾壓縮空氣或氮氣，氣源壓力0.6MPa~0.8MPa。

其他規格可根據客戶要求進行定制